Флюанксол, раствор для внутримышечного введения (масляный) 20 мг/мл 1 мл 10 шт ампулы

1 мл раствора для инъекций депо содержит флупентиксола деканоата (в растительном масле Viscoleo) 20 или 100 мг; в упаковке 10 ампул по 1 мл.

Блокирует дофаминовые рецепторы головного мозга.

Психотические состояния с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, параноидального бреда, нарушений мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, аутизмом.

Острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами; коматозные состояния, возбуждение, гиперактивность, беременность.

Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Возможны экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия, бессонница или сонливость, злокачественный нейролептический синдром, изменения печеночных проб (в высоких дозах).

Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС, снижает — леводопы и др. адренергических веществ. Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина и его аналогов. Риск развития экстрапирамидных расстройств увеличивают метоклопрамид и пиперазин. Фармацевтически несовместим с др. жидкостями для инъекций (кроме Клопиксола-Акуфаз, т.н. ко-инъекция).

В/м, в верхний наружный квадрант ягодичной области. Дозировка и интервал между инъекциями определяются индивидуально в соответствии с терапевтическим эффектом. Флюанксол депо 20 мг/мл: для поддерживающей терапии — обычно по 20–40 мг (1–2 мл) каждые 2–4 нед; при необходимости — в более высоких дозах или через более короткие интервалы; при объеме раствора (20 мг/мл) более 2–3 мл за 1 инъекцию рекомендуется использовать раствор с большей концентрацией (100 мг/мл). Флюанксол депо 100 мг/мл: по 50–200 мг (0,5–2 мл) каждые 2–4 нед; при обострении, остром рецидиве заболевания — по 400 мг однократно с интервалами в 2 или 1 нед; после купирования острой симптоматики постепенно снижают до поддерживающей дозы — обычно по 20–200 мг каждые 2–4 нед. При переходе от перорального Флюанксола на поддерживающую терапию Флюанксолом депо необходимо пероральную суточную дозу (в мг) умножить на 4. В/м вводят дозу 1 раз в 2 нед; во время первой недели пероральный прием продолжают, но в уменьшенной дозировке.

С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хроническом гепатите, сердечно-сосудистых заболеваниях; лицам, управляющим автомобилем или др. механизмами (особенно в начале лечения). При предварительном лечении нейролептиками или транквилизаторами (с седативным действием) их прием следует прекращать постепенно. При длительной терапии, особенно большими дозами, необходим тщательный контроль за состоянием пациентов.

Хранить в недоступном для детей месте.